Фарм.группа: Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.
Нозологическая классификация (МКБ-10): A85 Другие вирусные энцефалиты, не классифицированные в других рубриках. B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса /herpes simplex/. B00.4 Герпетический энцефалит (G05.1*). B01 Ветряная оспа /varicella/. B02 Опоясывающий лишай /herpes zoster/. B05 Корь. B07 Вирусные бородавки. B19 Вирусный гепатит неуточненный. B25 Цитомегаловирусная болезнь. B26 Эпидемический паротит. B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации. D23 Другие доброкачественные новообразования кожи. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит. J20 Острый бронхит. Z51.0 Курс радиотерапии. Z54 Период выздоровления.
Брутто-формула: C52-H78-N10-O17
Код CAS: 36703-88-5
Фармакология: Фармакологическое действие - иммуностимулирующее, противовирусное. Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина-2, нормальных клеток-киллеров и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина-1) и полиморфно-ядерных клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка. Одновременно подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомами клетки и изменения их стереохимического строения.
  После приема внутрь в дозе 1500 мг C_max инозина достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. T_1/2 инозина — 50 мин, T_1/2 1-(диметиламино)-2-пропанол-4-(ацетиламино)бензоата (второй составляющей комплекса) — 3-5 ч. Выводится почками в виде метаболитов.
Применение: Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster (включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр; вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты B и C; заболевания, вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит; хронические инфекционные заболевания мочевыводящей и дыхательной систем; профилактика инфекций при стрессовых ситуациях; период реконвалесценции у послеоперационных больных и людей, перенесших тяжелые заболевания; иммунодефицитные состояния; проведение лучевой терапии.
Противопоказания: Гиперчувствительность, гиперурикемия, почечная недостаточность, нефро- и уролитиаз, склонность к экстрасистолии, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, ощущение переутомления, головная боль.
  Со стороны органов ЖКТ: в начале лечения диспептические явления (тошнота, рвота, диарея).
  Прочие: преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции, в отдельных случаях — повышение уровня печеночных трансаминаз, артралгия.
Взаимодействие: Иммунодепрессанты снижают эффективность (следует избегать одновременного применения).
Способ применения и дозы: Внутрь, обычная суточная доза для взрослых — 50 мг/кг (при необходимости дозу увеличивают до 100 мг/кг) в 3-4 приема; детям — 50-100 мг/кг, разделенные на 3-4 равные части. Обычный курс лечения 5-10 дней, в тяжелых случаях — до 15 дней, при необходимости курс повторяют. Длительное лечение проводится под контролем врача.
Меры предосторожности: Необходимо периодическое определение содержания мочевой кислоты в крови и моче. При длительном применении требуется постоянный контроль функции печени, почек, картины периферической крови.